Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine aggressive Form von Blutkrebs, die trotz verbesserter Behandlungsmethoden oft tödlich ist. Die Hauptursache für die Todesfälle sind resistente Tumorzellen, die kurz nach Behandlungsende wieder auftreten. Daher besteht ein dringender Bedarf, die molekularen Mechanismen zu untersuchen, die diese resistenten Zellen steuern. Auf der Grundlage dieser Erkenntnisse sollten neue Strategien entwickelt werden, um Patient:innen für die optimale Therapie zur Verhinderung eines Rückfalls zu stratifizieren. Gleichzeitig sollten Tumorzellen, die Resistenzen verursachenden, präzise bekämpft werden, um die Behandlungsergebnisse für AML-Patient:innen zu verbessern. Im Joint Funding-Projekt RiskY-AML haben wir die therapieresistenten Zellen gründlich analysiert, indem wir neue Isolierungsparameter entwickelt und ihre nicht-genetischen Mechanismen der Anpassung an verschiedene Therapiebedingungen und des anschließenden Rückfalls untersucht haben. Dabei wurden Schwachstellen aufgedeckt, die bei der Entwicklung neuer Medikamente genutzt werden können. Darüber hinaus haben wir einen Biomarker entwickelt, der das Ansprechen auf die Therapie vorhersagt und eine Stratifizierung der Patienten sowie neue Behandlungsansätze ermöglicht, die in klinischen Studien validiert werden.